Nukleoside Drugs 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5
Nukleoside Drugs 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5
Nukleoside Drugs 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5
Nukleoside Drugs 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

1 / 1

Nukleoside Drugs 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

dapatkan harga terkini
Hantar pertanyaan
Model No. : 533-67-5
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Lawati kedai
  • Pembekal Emas
  • Pensijilan platform
  • Ekspo dalam talian

Penerangan Produk

Nombor CAS 2-deoxy-D-ribose adalah 533-67-5, yang merupakan monosakarida yang digunakan secara meluas, adalah bahan mentah asas dan ubat utama ubat nukleosida, dan terutamanya digunakan untuk sintesis nukleosida anti-tumor dan anti- Ubat virus, seperti zidovudine, lamivudine, dan sevudine, mempunyai nilai pembangunan yang penting dan prospek pasaran. Kaedah utama untuk sintesis 2-deoxy-D-ribose adalah sebagai berikut:
(1) Menggunakan glukosa sebagai bahan mentah, isomerisasi kepada asid 3-deoxyhexose dalam asas, kemudian Ruff 3-deoxy-hexose untuk mendapatkan 2-deoxy-D-ribose, dan akhirnya merawat dengan aniline. Kaedah ini mempunyai kelebihan bahan mentah yang mudah dan proses mudah, tetapi proses pemurnian adalah rumit, hasilnya rendah, dan sukar untuk menghasilkan massa.
(2) isomerisasi gula pentosa kepada ribulosa dalam piridin panas, dan merangsangnya sebagai nitrofenil hidrazin, dan kemudian menggunakan pemangkin untuk menguraikan semula ketose-nitrophenylhydrazine menjadi O-phenylene. Bisamin dan 2-amino-2-deoxypentitol akhirnya dirawat dengan asid nitrous untuk memberikan 2-deoxy-D-ribosa. Reaksi mempunyai banyak reaksi sampingan dan hasilnya tidak tinggi.
(3) 1-butena-3,4-diol dilindungi dengan aseton, kemudian bertindak balas dengan bromoacetonitrile oksida yang baru disiapkan, dan kemudian menjalani tindak balas dua langkah untuk memperoleh ester asid β-hidroksi, yang diturunkan selepas pengurangan untuk mendapatkan 2- deoxygenation. Asid nukleik. Batasan tindak balas ini adalah bahawa bromoacetonitrile harus bertindak balas dengan serta-merta di tempat, memerlukan operasi yang tinggi dan sukar untuk diindustrialisasi.
(4) Menggunakan gliseraldehid yang dilindungi sebagai bahan mentah, 2-deoxy-D-ribosa dihasilkan melalui reaksi tiga langkah. Tindak balas ini menggunakan sebatian merkuri, yang menyebabkan pencemaran alam sekitar dan rendah dalam produktiviti dan sukar untuk diusahakan.
Terdapat kaedah untuk mensintesis cas 2-deoxy-D-ribose 533-67-5 yang agak boleh dipercayai. Proses umum adalah seperti berikut:
(1) Di bawah atmosfera inert, di bawah pemangkinan serbuk zink aktif, D-glyceraldehyde acetal dan etil bromoacetate direaksikan oleh Reformasky untuk mendapatkan cecair tidak berwarna; (2) dengan kehadiran asas, Cecair tidak berwarna yang diperolehi di atas digantikan dengan agen pelindung silikon untuk mendapatkan sebatian pepejal putih; (3). Di bawah keadaan ejen pengurangan, sebatian pepejal putih yang diperolehi dalam langkah 2 adalah tertakluk kepada tindak balas pengurangan untuk mendapatkan sebatian kristal putih; (4) Di bawah keadaan ejen pengoksidaan, sebatian kristal putih yang diperolehi dalam langkah 3 dioksidakan untuk mendapatkan sebatian pepejal putih; (5) dengan kehadiran asid, sebatian pepejal putih yang diperolehi dalam langkah 4 diturunkan untuk menjalani reaksi siklisasi. Solid putih diperolehi yang memberikan cas 2-deoxy-D-ribose 533-67-5.


Thera. Kategori : Rawatan jangka pendek kesakitan selepas operasi

Cas No. : 533-67-5

Sinonim: D-.alpha.-Ribodesose; deoxyribose; D-Ribose, 2-deoxy-; 2-deoxy-d-erythro-pentos; 2-Deoxypentose; ribosoe 2-Desoxy; D - (-) - 2-deoxyribose; D-2-DEOXYRIBOSE

533-67-5

Formula molekul : C5H10O4

Berat molekul : 134.13

Assay : ≥99.%

Pembungkusan : Pembungkusan yang layak dieksport

Risalah Data Keselamatan Materi : Tersedia atas permintaan

Penggunaan : Sintesis Farmaseutikal I stermediate s

Hantar pertanyaan

Makluman produk

Langgan kata kunci anda yang berminat. Kami akan menghantar produk terbaru dan paling hangat ke peti masuk anda. Jangan terlepas sebarang maklumat perdagangan.