cari
Log masuk Sertailah Percuma
1 / 1
Alectinib Intermediate 3 Nombor CAS 1256698-41-5
$1.00
~ $1.00
/ Kilogram
Hantar pertanyaan
| Model No. : | 1256698-41-5 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Pengilang
- Perkhidmatan OEM
- Pembekal Emas
- Pensijilan platform
- Ekspo dalam talian
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Anda mungkin juga berminat
![(S)-1-[6-(4-Fluoro-1-Pyrazolyl)-3-Pyridyl]Ethanamine used For Pralsetinib (BLU667) IntermediateCAS 1980023-96-8](http://bsg-i.nbxc.com/product/3e/ea/da/d9cd5e2ae4fc8dcc3348e3fec4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![1-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridyl]-2-propanone For Alpelisib CAS 1396893-39-2](http://bsg-i.nbxc.com/product/57/33/58/3a5d38b27c5293c847b12ae1df.png?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
Penerangan Produk
Alectinib intermediate 3 Nombor CAS adalah 1256698-41-5, proses sintesisnya sering mempunyai kecacatan bahawa bahan permulaannya agak mahal dan sukar untuk diperoleh, produk akhir mempunyai lebih banyak kekotoran dan produk sampingan, dan operasi itu adalah rumit. Terdapat kaedah yang lebih klasik untuk mensintesis erlotinib pertengahan 3, proses tertentu adalah seperti berikut:
Pertama, 6-bromo-7-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthalenone digunakan sebagai bahan mentah untuk menjalankan hidrolisis untuk mendapatkan perlindungan methoxy, dan selanjutnya, trifluoromethanesulfonic acid oleh trifluoromethanesulfonic anhydride Esterifikasi memberikan sebatian Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate yang sama diikuti oleh dimetilasi dan penggantian berikutnya dengan bahan permulaan yang lain, 4- (4-piperidinyl) morpholine, dengan sintesis menggunakan kaedah sintesis Fischer indo klasik. Kumpulan karbonil dan benzoquinone cyclized di bawah pemangkinan asid untuk membentuk nukleus ruthenium. Akhirnya, sebatian sasaran Alectinib pertengahan 3 nombor CAS 1256698-41-5 diperolehi oleh reaksi pengoksidaan. Reka bentuk laluan adalah munasabah dan istimewa, bahan mentah murah dan mudah diperoleh, dan keadaan tindak balas adalah mudah dan berkesan.
Kaedah ini mempunyai kelebihan berikut: Pertama, kerana setiap langkah tindak balas selesai, hanya rawatan selepas pembersihan dan pembersihan yang dilakukan tanpa pembersihan lajur, dan kekotoran kurang dan dapat dikawal, dan tindak balas seterusnya dapat dilakukan secara langsung. Operasi dipermudahkan, dan hasil yang lebih tinggi diperolehi dalam setiap langkah. Kedua, bahan permulaan dan reagen yang digunakan mudah didapati, skema teknikal tindak balas sintesis adalah munasabah, dan pengeluaran besar-besaran dapat dilakukan untuk memenuhi permintaan bahan baku bahan baku, dan sesuai untuk produksi perindustrian; Ketiga, kerana ia tidak menghasilkan bahan pencemar semasa proses penyediaan, itu sejalan dengan konsep pengeluaran hijau saat ini.
Thera. Egor kucing : Anti kanser
Pertama, 6-bromo-7-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthalenone digunakan sebagai bahan mentah untuk menjalankan hidrolisis untuk mendapatkan perlindungan methoxy, dan selanjutnya, trifluoromethanesulfonic acid oleh trifluoromethanesulfonic anhydride Esterifikasi memberikan sebatian Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate yang sama diikuti oleh dimetilasi dan penggantian berikutnya dengan bahan permulaan yang lain, 4- (4-piperidinyl) morpholine, dengan sintesis menggunakan kaedah sintesis Fischer indo klasik. Kumpulan karbonil dan benzoquinone cyclized di bawah pemangkinan asid untuk membentuk nukleus ruthenium. Akhirnya, sebatian sasaran Alectinib pertengahan 3 nombor CAS 1256698-41-5 diperolehi oleh reaksi pengoksidaan. Reka bentuk laluan adalah munasabah dan istimewa, bahan mentah murah dan mudah diperoleh, dan keadaan tindak balas adalah mudah dan berkesan.
Kaedah ini mempunyai kelebihan berikut: Pertama, kerana setiap langkah tindak balas selesai, hanya rawatan selepas pembersihan dan pembersihan yang dilakukan tanpa pembersihan lajur, dan kekotoran kurang dan dapat dikawal, dan tindak balas seterusnya dapat dilakukan secara langsung. Operasi dipermudahkan, dan hasil yang lebih tinggi diperolehi dalam setiap langkah. Kedua, bahan permulaan dan reagen yang digunakan mudah didapati, skema teknikal tindak balas sintesis adalah munasabah, dan pengeluaran besar-besaran dapat dilakukan untuk memenuhi permintaan bahan baku bahan baku, dan sesuai untuk produksi perindustrian; Ketiga, kerana ia tidak menghasilkan bahan pencemar semasa proses penyediaan, itu sejalan dengan konsep pengeluaran hijau saat ini.
Thera. Egor kucing : Anti kanser
Cas No .: 1256698-41-5
Sinonim: Alectinib perantaraan ; 6- Cyano -2- [4- (4-morpholinyl) -1-piperidinyl] phenyl] -1-metiletil] -1H-indole-3-carboxylic acid Ester 1,1-dimetiletil
Formula molekul: C34H44N4O3
Berat molekul : 556.74
Kesucian: ≥98%
Pembungkusan : Eksport pembungkusan layak
Lembaran Data Keselamatan Bahan : Tersedia atas permintaan
Terokai lebih banyak produk dalam kategori
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-Indeno [5,4-b] Furan-8-Satu CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (Methylsulfonyl) -2,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c] pyrazole Untuk Omarigliptin 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Tert-Butyl (5-Tosyl-5H-Pyrrolo [2,3-B] Pyrazin-2-Yl) Carbamate Untuk Upadacitinib CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Benzyl (3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H? Imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) pyrrolidine-1-carboxylate 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Pengilang
- Perkhidmatan OEM
- Pembekal Emas
- Pensijilan platform
- Ekspo dalam talian
Hantarkan pertanyaan anda kepada pembekal ini
Hantar pertanyaan